今天，翰森制药原研革新药孚来美（聚乙二醇洛塞那肽打针液）调养糖尿病肾病（DKD）患者的随机临床筹议结果正在Frontiers in Endocrinology（《内排泄学前沿》）杂志颁发。数据注解，孚来美疗效与达格列净相当且刷新脂质水准更具上风。
这项单核心、随机、盛开标签临床试验，共招募106例轻中度DKD和血糖限定欠佳的患者，随机担当聚乙二醇洛塞那肽和达格列净调养，旨正在斗劲两种药物正在此类患者中的疗效和安闲性。厉重止境是24周时尿白卵白/肌酐比值（UACR）自基线)。临床筹议结果显示，调养24周后，聚乙二醇洛塞那肽组和达格列净组的UACR自基线%，无统计学明显区别（p = 0.336），意味着两者正在刷新尿卵白方面的疗效相当。别的，两组正在低落血糖和减重方面的疗效也相当，但聚乙二醇洛塞那肽组正在低落空心血糖（FPG）水准上显示出略优的趋向。值得留神的是，聚乙二醇洛塞那肽组的甘油三酯（TG）水准低落更为明显（-0.56 vs -0.33 mmol/L，p = 0.023）。正在其它血脂目标以及血压目标上两组均亲密。安闲性方面也与先前的筹议结果一律，聚乙二醇洛塞那肽总体耐受性精良，未浮现新的安闲性事项(1)。
DKD是糖尿病的一种微血管并发症，大约10%-40%的糖尿病患者会爆发DKD，临床显示为接续的卵白尿和/或肾小球滤过率（GFR）渐渐低落，最终可导致终末期肾脏疾病（ESRD）。别的，DKD还会明显普及2型糖尿病患者的血汗管事项和全因仙逝危急(2)。
SGLT2胁制剂，如达格列净等，具有降糖以外的肾脏保卫感化，已得到邦内指南推选承认，动作调养DKD的一线受体饱舞剂也有助刷新DKD肾脏了局(2)，然而，聚乙二醇洛塞那肽正在DKD患者中的有用性和安闲性尚未睹诸报道。
本次颁发的筹议数据为聚乙二醇洛塞那肽正在DKD患者中的操纵供应了紧要循证根据，将为轻中度DKD患者供应新的调养优选。
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